廣東藍寶制藥有限公司是由麗珠集團新北江制藥股份有限公司、麗珠醫藥集團股份有限公司、中國醫藥工業研究總院、加拿大奧貝泰克發酵有限公司、瑞士生物工程遠東有限公司合資興建的現代化制藥企業。

   因企業發展需要，急聘以下崗位：

環保主管：1名

薪酬待遇：面議，每天工作8小時，周末雙休。

崗位職責：

1、根據相關法規政策要求，健全公司的環保管理體系文件，建立良好的企業環保文化，保證公司生產經營活動順利進行；

2、加強和完善對公司污染源的管理工作，制定突發環境事故應急預案并指導落實；預防重大事故的發生和對事故的及時、妥善處理；

3、監督公司水質凈化中心、污染源自動監控系統的運行管理，對外聯系溝通工作，保證廢水達標排放；

4、負責全公司的環保處理系統的運行檢查工作；組織各部門開展日常環保檢查工作；

5、負責公司環境與職業健康安全管理體系的開展落實工作；

6、負責組織有關人員進行突發環境事故的調查、分析和處理工作，預防此類事故的再發生；

7、組織環保培訓工作和預案演習，強化員工的環保意識；

8、負責接待各上級相關監督檢查部門的定期檢查，傳達并落實上級管理部門的指示。

任職資格：

1、大專（或同等學歷）以上，具有3年以上生產一線工作經驗和環境管理經驗優先；

2、取得人社局頒發的相關專業職稱證書，或者取得國家或廣東省相關職業證書優先；

3、能熟練應用環境保護法律法規、污染物防治相關知識、 ISO管理體系等，獨立開展全公司環境保護管理和環境管理體系工作；

4、掌握安全、環保技術知識和一定化工知識；

5、有較好的溝通與協調能力，能有效協調處理與環保管理、污染物治理相關的各項事務。

注冊專員：1名

薪酬待遇：面議，每天工作8小時，周末雙休。

崗位職責：

1、根據公司產品規劃，制定國內和國外（美國FDA、歐盟、日本等）注冊申報策略與申報計劃；

2、負責注冊資料的撰寫、審核與提交，保證申報資料的準確性與可靠性；

3、與國內外（美國FDA、歐盟、日本等）藥監部門及外部合作機構建立并維護良好的工作關系，推進申報品種的注冊進展；

4、根據申報品種的評審進度，完成發補資料的整理、撰寫及提交；

5、掌握并跟進最新的國內外（美國FDA、歐盟、日本等）監管環境、注冊法規和指導原則，為注冊工作提供有效的注冊事務支持；

6、組織和推進注冊現場檢查；參與海外注冊顧問或委托方的選擇。

任職資格：

1、具有藥學、醫學和生物學等相關專業（生物或化工）本科以上學歷；

2、有相關國內外注冊工作經驗5年以上。獨立或領導團隊完成過國內、FDA、歐盟等藥品的注冊，獲得批件優先；

3、熟悉國內外（美國FDA、歐盟、日本等）藥品注冊申報流程，掌握藥品注冊申報材料的要求，具備獨立撰寫申報資料和審核的能力；

4、具有較強的溝通、表達和協調能力，較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力；

5、具有良好的英文讀寫能力，良好口語表達能力優先。

焊工：1名

薪酬待遇：面議，每天工作8小時，月休4天。

崗位職責：

1、根據生產作業指令和工藝規定按時完成焊接工作；

2、焊接前應對焊件、焊材進行檢查，并做好焊接記錄，確保焊接質量；

3、定期對焊機進行維護保養，獨立或配合其他人完成焊接設備的維修；

4、完成其它設備檢修工作。

任職資格：

1、中專及以上學歷，持有焊工證；

2、五年以上焊工經驗，從事過化工設備、管道焊接安裝者優先；

3、熟悉各種設備的焊接材料及其相應的焊接要求，并使用熟練；

4、有化工、制藥設備安裝或檢修經驗；

5、有進取心、責任感和良好的職業道德。

福利待遇：

1、上下班廠車接送，免費午餐；

2、帶薪年休假期，生日慰問津貼，節假日慰問津貼、年終效益獎等；

3、國家法定節假日加班，300％加班工資；

4、免費年度體檢、內部培訓、各類文化旅游活動；

5、購買五險一金和商業保險（人身意外險與疾病險）。

聯系人：肖小姐

聯系電話: 0763-3865287    

聯系郵箱: xiaoqx5287@gdbtp.com

公司網址：http://www.gdbtp.com

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